“Garantiza a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribe todo acto que la discrimine y dispone especiales medidas de protección que requiere su condición de tal”, así se compone el primer articulo de la Ley Nacional 25404, de 2001 y que ahora, el Parlamento busca que Tierra del Fuego adhiera. Iniciativa del bloque del Frente para la Victoria, el asunto 387 de este año, fue girado a las comisiones de Salud Publica (5) y Legislación general (1).
“Garantiza a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribe todo acto que la discrimine y dispone especiales medidas de protección que requiere su condición de tal”, así se compone el primer articulo de la Ley Nacional 25404, de 2001 y que ahora, el Parlamento busca que Tierra del Fuego adhiera. Iniciativa del bloque del Frente para la Victoria, el asunto 387 de este año, fue girado a las comisiones de Salud Publica (5) y Legislación general (1).
Entre los fundamentos, el legislador Juan Arcando, relata el trámite legislativo que demandó la sanción de la Ley Nacional y su inclusión en el Programa Médico Obligatorio ante la comisión integrada para su reglamentación.
“Esta Ley Nacional contempla tres aspectos fundamentales para quienes a diario sufren esta patología: el derecho a recibir la medicación antiepiléptica en forma gratuita cuando carecen de cobertura social; la no discriminación laboral, escolar o social; y la implementación de planes de educación permanente sobre epilepsia y campañas de divulgación destinadas a la comunidad en general, a los pacientes y familiares y a los profesionales médicos y no médicos”.
Arcando, señala en los fundamentos del asunto abordado en la ultima sesión legislativa, que la enfermedad afecta a 50 millones de personas en todo el mundo, en Argentina alcanza a unas 330 mil personas. “Los infantes y los mayores de 60 años constituyen los grupos etáreos en los que se muestran mayor cantidad de casos nuevos”. También refiere a las repercusiones que se dan en los pacientes. “No solo en el sistema neurológico, sino que además involucran la parte física, familiar y social del paciente, que impactan en la calidad de vida”. Entiende que el enfoque que se le brinda a la patología, debe ser multidisciplinario.
En el articulado propuesto, el referente del FPV propone que en la Provincia sea el Ministerio de Salud, quien ocupe la autoridad de aplicación y que el IPAUSS y demás obras sociales incorporen su cobertura. La propuesta también invita a adherir al decreto nacional Nº 53/2009 que reglamenta la norma.